Trong Nghị định này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
1. Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP: Good Manufacturing Practice) là
những nguyên tắc, quy định, hướng dẫn về điều kiện sản xuất thuốc nhằm bảo
đảm sản phẩm thuốc đạt tiêu chuẩn chất lượng.
2. GMP-WHO là thực hành tốt sản xuất thuốc do Tổ chức Y tế Thế giới
(WHO) ban hành, bao gồm Thực hành tốt sản xuất thuốc (Good Manufacturing
Practice - GMP), Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc (Good Laboratory Practice-
GLP), Thực hành tốt bảo quản thuốc (Good Store Practice - GSP).
Chính phủ ban hành Nghị định sửa đổi, bổ sung một số điều của
Nghị định số 35/2016/NĐ-CP ngày 15
tháng 5 năm 2016 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều của Luật Thú y”.
Nghị định số 32/2026/NĐ-CP ngày 21 tháng 01 năm 2026 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số điều
của các Nghị định trong lĩnh vực chăn nuôi và thú y có căn cứ ban hành như sau:
“Căn cứ Luật Tổ chức Chính phủ số 63/2025/QH15;
Căn cứ Luật Tổ chức chính quyền địa phương số 72/2025/QH15;
Căn cứ Luật Chăn nuôi số 32/2018/QH14;
Căn cứ Luật Thú y số 79/2015/QH13 được sửa đổi, bổ sung theo Luật số 21/2017/QH14;
Căn cứ Luật số 146/2025/QH15 sửa đổi, bổ sung một số điều của 15 Luật trong lĩnh vực nông nghiệp và
môi trường;
Theo đề nghị của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Môi trường;
Chính phủ ban hành Nghị định sửa đổi, bổ sung một số điều của các Nghị định trong lĩnh vực chăn nuôi
và thú y.”
2 Khoản này được bãi bỏ theo quy định tại Điều 33
Nghị định số 32/2026/NĐ-CP ngày 21 tháng 01 năm
2026 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số điều của các Nghị định trong lĩnh vực chăn nuôi và thú y, có hiệu
lực thi hành kể từ ngày 21/01/2026.
-- 2 of 74 --
3
3. GMP-ASEAN là thực hành tốt sản xuất thuốc do Hiệp hội các nước
Đông Nam Á (ASEAN) ban hành.
Chương II
QUY ĐỊNH CỤ THỂ
Mục 1
HỆ THỐNG CƠ QUAN QUẢN LÝ CHUYÊN NGÀNH THÚ Y
VÀ CHẾ ĐỘ, CHÍNH SÁCH ĐỐI VỚI NHÂN VIÊN THÚ Y XÃ,
PHƯỜNG, THỊ TRẤN