Etude de la fonctionnalisation de thiazolo[5,4-f]quinazolin-9(8H)-ones via des sel de diaryliodonium et synthèse de nouvelles thiazolo[4,5-g]quinazolin-8(7H)-ones, potentiels inhibiteurs de kinases. / Study of fonctionnlaisation of thiazolo[5,4-f]quinazolin-9(8H)-ones via diaryliodonium salts and new synthesis of thiazolo[4,5-g]quinazolin-8(7H)-ones,potential kinases inhibitors
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Tác giả chưa xác định. Etude de la fonctionnalisation de thiazolo[5,4-f]quinazolin-9(8H)-ones via des sel de diaryliodonium et synthèse de nouvelles thiazolo[4,5-g]quinazolin-8(7H)-ones, potentiels inhibiteurs de kinases. / Study of fonctionnlaisation of thiazolo[5,4-f]quinazolin-9(8H)-ones via diaryliodonium salts and new synthesis of thiazolo[4,5-g]quinazolin-8(7H)-ones,potential kinases inhibitors. Thesis, HAL - Pháp.
Việt Nam (chuẩn TCVN 5453:1991):
. Etude de la fonctionnalisation de thiazolo[5,4-f]quinazolin-9(8H)-ones via des sel de diaryliodonium et synthèse de nouvelles thiazolo[4,5-g]quinazolin-8(7H)-ones, potentiels inhibiteurs de kinases. / Study of fonctionnlaisation of thiazolo[5,4-f]quinazolin-9(8H)-ones via diaryliodonium salts and new synthesis of thiazolo[4,5-g]quinazolin-8(7H)-ones,potential kinases inhibitors. Thesis. HAL - Pháp. Truy cập từ .
Tóm tắt
La synthèse de structures polyhétérocycliques aromatiques est étudiée par notre groupe depuis plus de vingt ans. La modulation fonctionnelle de ces noyaux a conduit à deux composés de référence, inhibiteurs de la kinase DYRK1A : EHT1610 et FC162. Afin de comprendre l’implication de cette kinase dans des maladies neurodégénératives comme la maladie d’Alzheimer, nous avons envisagé de concevoir le premier radiotraceur de DYRK1A en radiomarquant les composés développés précédemment. La première par...